2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
    Neuronal Signaling
  4. Histamine Receptor
  5. H2 Receptor Isoform

H2 Receptor

 

H2 Receptor 相关产品 (33):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14289
    Cimetidine

    西咪替丁

    		Modulator ≥98.0%
    Cimetidine (SKF-92334) 是一种具有口服活性的，可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，Ki 为 0.6 μM。Cimetidine 是一种胃酸减少剂，可用于十二指肠和胃溃疡研究。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。
  • HY-B0377
    Famotidine

    法莫替丁

    		Antagonist 99.68%
    Famotidine (MK-208) 是组胺H2受体拮抗剂，可抑制胃液分泌。
  • HY-A0077
    Perphenazine

    奋乃静

    		Antagonist 99.95%
    Perphenazine 是一种具有口服活性的多巴胺受体 (dopamine receptor) 和组胺-1 受体 (histamine-1 receptor) 拮抗剂, Ki 值分别为 0.56 nM (D2)、0.43 nM (D3)、0.6 nM (5-HT2A)。Perphenazine 还可与 Alpha-1A 肾上腺素受体 (Alpha-1A adrenergic receptor) 结合。Perphenazine 抑制癌细胞增殖，并诱导细胞凋亡。Perphenazine 可用于精神疾病、癌症、炎症的研究。
  • HY-10121
    Asenapine

    阿塞那平

    		Antagonist 99.62%
    Asenapine (Org 5222) 属于非典型抗精神药物，是 5-羟色胺受体 (5-HT receptors，pKi: 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptors，pKi: 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptors，pKi: 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptors，pKi: 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。
  • HY-108411
    Emedastine

    依美斯汀

    		Antagonist 98.01%
    Emedastine 是一种具有口服活性，选择性和高亲和力的组胺 H1 受体拮抗剂，Ki 值为 1.3 nM。Emedastine 是一种苯并咪唑衍生物，具有强大的抗过敏特性，可用于过敏性鼻炎，过敏性皮肤疾病和过敏性结膜炎。
  • HY-106078
    Oxmetidine Antagonist
    Oxmetidine (SKF 92994) 是一种具有口服活性的 H2-receptor 拮抗剂，也是一种抗溃疡剂。
  • HY-122148
    DA 4626 Antagonist
    DA 4626 是一种竞争性 H2-组胺 (H2-histamine) 受体拮抗剂。DA 4626 可抑制腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 活性, KB 值为 40 nM。
  • HY-101167
    Aminopotentidine Antagonist
    Aminopotentidine 是一种组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，对人和豚鼠 H2 受体的 KB 值分别为 220 和 280 nM。Aminopotentidine 也可作为 [125I] 碘衍生物合成的前体。
  • HY-101198
    Clobenpropit dihydrobromide Modulator 98.99%
    Clobenpropit dihydrobromide 是一种有效的组胺 H3R 拮抗剂/反向激动剂，对组胺 H3LR 的 pEC 50 为 8.07。Clobenpropit dihydrobromide 对组胺 H4 受体起部分激动剂的作用，Ki 为 13 nM。Clobenpropit dihydrobromide 还与 5-HT3 受体 (Ki 为 7.4 nM) 和 α2A/α2C 肾上腺素受体 (Ki 为 17.4/7.8 nM) 结合。Clobenpropit dihydrobromide 促进凋亡 (apoptosis)。
  • HY-B1557
    Betazole Agonist
    Betazole (Ametazole) 是一种吡唑类组胺，是一种口服活性 H2 受体激动剂。Betazole 诱导胃酸分泌，导致胆总管压力立即显著升高。Betazole 被用作一种被称为 histalog 的诊断剂，用于研究胃酸分泌能力。
  • HY-101232
    Tiotidine Antagonist 99.28%
    Tiotidine (ICI 125211) 是一种有效选择性 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂 (pA2=7.3-7.8)。Tiotidine (ICI 125211) 对 H1 和 H3 受体均具有低亲和力。
  • HY-B0310
    Nizatidine

    尼扎替丁

    		Antagonist 99.68%
    Nizatidine 是一种口服有效的组胺 H2 受体 (histamine H2 receptor) 拮抗剂，可用于胃溃疡的研究。在动物实验中，Nizatidine 的作用是减少胃酸的含量，并防止溃疡愈合后的复发。
  • HY-137941
    Roxatidine Antagonist 98.25%
    Roxatidine 是 Roxatidine acetate 的活性代谢产物，是具有口服活性的组胺 H2 受体拮抗剂。Roxatidine 是抗溃疡剂，抑制组胺释放（从而抑制质子分泌）并抑制炎症和血管生成的重要标志物 VEGF-1 的产生。具有抗过敏性炎症作用。Roxatidine 有望用于胃和十二指肠溃疡的研究。
  • HY-B1478
    Dimaprit dihydrochloride Agonist 99.91%
    Dimaprit dihydrochloride 是一种选择性的组胺 H2 受体激动剂，它还抑制 nNOS，IC50 值为 49 μM。Dimaprit dihydrochloride 可刺激胃酸的分泌。
  • HY-B0305A
    Roxatidine Acetate Hydrochloride

    盐酸罗沙替丁醋酸酯

    		Antagonist 99.26%
    Roxatidine Acetate Hydrochloride 是一种有效的、选择性的、竞争性的、具有口服活性的组胺 H2 受体（histamine H2-receptor）拮抗剂。Roxatidine Acetate Hydrochloride 对胃酸分泌有抗分泌作用。Roxatidine Acetate Hydrochloride 还能抑制炎症反应，可用于胃溃疡和十二指肠溃疡的研究。Roxatidine Acetate Hydrochloride 具有抗肿瘤活性。
  • HY-B0693
    Ranitidine

    雷尼替丁

    		Antagonist
    Ranitidine 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，IC50 为 3.3 μM，可抑制胃液分泌。Ranitidine 还一种是 CYP2C19 和 CYP2C9 的弱抑制剂。
  • HY-15539
    Niperotidine

    尼培替丁

    		Antagonist 98.49%
    Niperotidine 是一种组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂。
  • HY-15541
    Zaltidine

    唑替丁

    		Antagonist 99.49%
    Zaltidine dihydrochloride (CP-5736 dihydrochloride) 是一种高度特异性的 H2 受体拮抗剂，具有抗分泌活性。Zaltidine dihydrochloride 通过与胃壁细胞上的组胺 H2 受体结合，减少组胺对胃酸分泌的刺激作用，从而降低胃酸的产生。Zaltidine dihydrochloride 可用于十二指肠溃疡等胃酸相关疾病的研究。
  • HY-101052
    HTMT dimaleate Agonist 99.55%
    HTMT (dimaleate) 是一种有效的组胺 H1 和 H2 受体激动剂。在自然抑制细胞中，HTMT (dimaleate) 在 H2 受体介导的效应中的活性是组胺的 4 x 104 倍。
  • HY-101373A
    Zolantidine dimaleate Antagonist 99.88%
    Zolantidine dimaleate (SKF 95282 dimaleate) 是一种有效的、选择性的、可穿过血脑屏障的 histamine H2 拮抗剂。Zolantidine dimaleate 诱导镇痛作用。
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